-
1 lipidosi glucosilcerebrosidica
Italiano-russo Medical puntatore Dizionario di termini russi e latino > lipidosi glucosilcerebrosidica
-
2 malattia di Gaucher
Italiano-russo Medical puntatore Dizionario di termini russi e latino > malattia di Gaucher
-
3 cerebrosine lipoidosis
-
4 keratin thesaurismosis
-
5 Gaucher's disease
-
6 Gaucher disease
Редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием, ген GCGD локализован на участке q21 хромосомы 1.* * *Гоше болезнь — общее название редкого наследственного заболевания, обусловленного дефектами в цикле гликолипидного метаболизма и накоплением липидов в некоторых тканях (напр., в селезенке и др.). Заболевание обусловливает снижение активности лизосомальной глюкоцереброзидазы, которая выщепляет глюкозу из цереброзидов. В результате глюкоцереброзиды аккумулируются в лизосомах. Гетерозиготы можно идентифицировать по такому показателю, как более низкий уровень содержания лизосомальной цереброзидазы в периферических лейкоцитах, и выявить в период внутриматочного развития при анализе околоплодной жидкости. Наследуется как аутосомная рецессивная мутация, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием. Ген GGGD локализован в хромосоме1.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Gaucher disease
-
7 Gaucher disease
болезнь Гоше
Редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием, ген GCGD локализован на участке q21 хромосомы 1.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Gaucher disease
-
8 dyslipoïdose à cérébrosides
Dictionnaire médical français-russe > dyslipoïdose à cérébrosides
-
9 maladie de Gaucher
-
10 réticulose accumulative lipoidïque par cérasine
Dictionnaire médical français-russe > réticulose accumulative lipoidïque par cérasine
-
11 cerebroside lipidosis
Медицина: болезнь Гоше, керазиновый ретикулоэндотелиоз, цереброзидоз, болезнь Гоше (наследственный глюкоцереброзидоз), цереброзидный липидоз -
12 Gaucher's disease
1) Медицина: болезнь Гоше (наследственный глюкоцереброзидоз) -
13 Kerasin-Thesaurismose
fболезнь Гоше, болезнь накопления керазинаDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Kerasin-Thesaurismose
-
14 cerebrosidosis
-
15 kerasin thesaurismosis
Универсальный англо-русский словарь > kerasin thesaurismosis
-
16 kerasin thesaurismosis
мед.фраз. болезнь Гоше* * * -
17 dyslipoïdose à cérébrosides
Французско-русский универсальный словарь > dyslipoïdose à cérébrosides
-
18 maladie de Gaucher
Французско-русский универсальный словарь > maladie de Gaucher
-
19 réticulose accumulative lipoïdique par cérasine
Французско-русский универсальный словарь > réticulose accumulative lipoïdique par cérasine
-
20 Gaucher-Krankheit
fболезнь Гоше, глюкоцереброзид-липидоз
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Болезнь Гоше — МКБ 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) МКБ 9 272.7272.7 OMIM … Википедия
болезнь Гоше — Редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно рецессивному типу, хотя может … Справочник технического переводчика
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — мед. Болезнь Гоше наследственное заболевание (в т.ч. недостаточность глюкоцереброзидазы [кислая р галактозидаза]), сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной… … Справочник по болезням
болезнь Гоше — Gaucher disease болезнь Гоше. Pедкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — (Gauchers disease) генетическое (аутосомнорецессивное) заболевание, возникающее в результате отложений глюкоцереброзидов (см. Цереброзид) в головном мозге и других тканях (особенно в костях). Это приводит к задержке умственного развития человека … Толковый словарь по медицине
Болезнь Гоше (Gaucher'S Disease) — генетическое (аутосомнорецессивное) заболевание, возникающее в результате отложений глюкоцереброзидов (см. Цереброзид) в головном мозге и других тканях (особенно в костях). Это приводит к задержке умственного развития человека, нарушению… … Медицинские термины
Гоше, Филипп — Филипп Шарль Эрнест Гоше Philippe Charles Ernest Gaucher … Википедия
Гоше Ф. — Филипп Шарль Эрнест Гоше Philippe Charles Ernest Gaucher Дата рождения: 26 июля 1854 Место рождения: Шампиньи, Ньевр Дата смерти: 25 января 1918 Место смерти … Википедия
Гоше Филипп — Филипп Шарль Эрнест Гоше Philippe Charles Ernest Gaucher Дата рождения: 26 июля 1854 Место рождения: Шампиньи, Ньевр Дата смерти: 25 января 1918 Место смерти … Википедия
БОЛЕЗНЬ ЛЁГКИХ ДИФФУЗНАЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ — мед. Диффузная интерстициальная болезнь лёгких (ДИБЛ) общий термин для группы заболеваний, характеризующихся диф фузнрй воспалительной инфильтрацией и фиброзом мелких бронхов и альвеол. Этяодогня • факторы риска • Ингаляция различных веществ •… … Справочник по болезням
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ — ГОШЕ БОЛЕЗНЬ,и ли Гоше спленомега лия (morbus Gaucher), названа по имени автора, впервые описавшего в 1882 г. эту болезненную форму как особого рода эпителио му селезенки. В настоящее время известно, чго болезнь Г. не эпителиома, а системное… … Большая медицинская энциклопедия